La FDA approva un nuovo impianto per il trattamento della cartilagine e del difetto osteocondrale

Peregrine Ventures ha realizzato oggi l'uscita da CartiHeal da 500 milioni di dollari (350 milioni di dollari di acconto più un ulteriore traguardo di 150 milioni di dollari). Questa uscita segue l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) dell'impianto Agili-C™ per il trattamento dei difetti cartilaginei e osteocondrali. Dopo aver raggiunto questo traguardo, l'acquisizione precedentemente annunciata della società di dispositivi medici da parte di Bioventus, in uno dei più grandi accordi di acquisizione medica in Israele negli ultimi 12 mesi, continuerà come previsto.

“Dopo aver sentito per la prima volta l'innovativa tecnologia di CartiHeal, abbiamo capito l'immenso potenziale dell'azienda. In effetti, siamo stati i primi investitori di CartiHeal”, ha affermato Boaz Lifschitz, cofondatore e amministratore delegato di Peregrine. “Più di 7 miliardi di dollari sono stati spesi in tutto il mondo per fornire una tecnologia di trattamento della cartilagine che finora non ha prodotto opzioni di trattamento sufficienti. È stato emozionante lavorare con Nir Altschuler e il suo team per aiutare a portare sul mercato un trattamento per la cartilagine che migliorerà la qualità della vita di milioni di persone in tutto il mondo".

Oltre un decennio fa, CartiHeal ha iniziato il suo viaggio come parte del pluripremiato incubatore tecnologico “Incentive” di Peregrine. Qui, Peregrine ha assistito l'azienda in fase iniziale con il suo business e lo sviluppo del prodotto offrendo soluzioni di business creative e connessioni di finanziamento. Nel corso della sua partnership con CartiHeal, Peregrine ha offerto indicazioni sulle operazioni commerciali e ha assistito con il personale dell'azienda.

Fondata da Nir Altschuler nel 2009, CartiHeal produce un trattamento biodegradabile molto necessario per i difetti della cartilagine e dell'osteocondra nelle articolazioni del ginocchio artritiche e non. A seguito di un ampio studio clinico in cui sono stati arruolati 251 pazienti in 26 centri negli Stati Uniti, in Europa e in Israele, dove è stata confermata la superiorità dell'impianto Agili-C™ rispetto all'attuale Surgical Standard of Care (SSOC), microfrattura e debridement per il trattamento delle lesioni superficiali dell'articolazione del ginocchio, dei difetti condrali e osteocondrali. In precedenza, l'impianto ha ottenuto la designazione di dispositivo rivoluzionario dalla FDA nel 2020.

"È emozionante ricevere l'approvazione della FDA che ci consentirà di fornire cure di qualità a milioni di pazienti che altrimenti non avrebbero dovuto affrontare alcun trattamento praticabile per la cartilagine degenerativa del ginocchio", ha affermato Altschuler, fondatore e CEO di CartiHeal. “Attraverso molti anni di collaborazione con Peregrine, abbiamo raggiunto una svolta scientifica. In qualità di ex manager della società di investimento, è stato incredibile sperimentare in prima persona l'impegno che Peregrine assume nelle società in portafoglio, dal capitale e le connessioni allo sviluppo e alla guida del business".

Questa uscita di successo segue l'uscita di Peregrine da 300 milioni di dollari da Cardiovalve, un'azienda pionieristica nella sostituzione di valvole mitraliche e tricuspide transcatetere all'inizio di quest'anno, portando i proventi totali dell'accordo a 1 miliardo di dollari.