Farmaco russo Avifavir efficace contro le varianti COVID-19

Inoltre, il virus non è in grado di sviluppare resistenza a favipiravir anche con un'esposizione a lungo termine su cellule infette, come è stato confermato negli studi clinici. Ciò fornisce ad Avifavir un importante vantaggio non solo rispetto ai farmaci biologici altamente specifici, ma anche rispetto a molti altri prodotti nucleosidici simili inclini a indurre una rapida evoluzione di varianti cliniche resistenti.

Il problema della rapida mutazione è particolarmente tipico dei virus a RNA, come SARS-CoV-2 (coronavirus). La maggior parte delle mutazioni si trovano nella struttura della proteina spike, in particolare in due delle sue parti chiave riconosciute dal sistema immunitario umano.

Una meta analisi di 23 studi sul trattamento del COVID-19 per favipiravir sta dimostrando un miglioramento del 47% quando favipiravir viene utilizzato nel trattamento precoce del coronavirus. Questa analisi è disponibile su: https://c19favipiravir.com/meta.html

Nel giugno 2020, con il supporto del Fondo di investimento diretto russo (RDIF, fondo sovrano della Russia), gli specialisti del Gruppo ChemRar hanno sviluppato e sono stati i primi al mondo a rilasciare Avifavir (INN: favipiravir), un antivirale diretto per il trattamento del COVID-19 , al mercato russo e internazionale. L'efficacia del prodotto è stata confermata in uno studio clinico su vasta scala in Russia che ha coinvolto 460 pazienti COVID. Avifavir® è stato fornito in più di 15 paesi in tutto il mondo.

Gli studi clinici di Avifavir hanno dimostrato le sue proprietà anti-COVID, come alleviare i sintomi e dimezzare la durata della malattia rispetto alla terapia standard.

In particolare:

• Avifavir sta dimostrando i migliori risultati nel trattamento del COVID se usato nei primi 3-5 giorni dopo i primi sintomi;

• Dopo i primi 4 giorni di trattamento, il 65% dei pazienti trattati con Avifavir è risultato negativo al coronavirus, il doppio del tasso del gruppo di trattamento standard. Al giorno 10, il numero di pazienti negativi aveva raggiunto il 90%;

• Nel 68% dei pazienti trattati con Avifavir, la temperatura corporea si è normalizzata prima (giorno 3) rispetto al gruppo di controllo (giorno 6).

• Il tempo mediano al miglioramento clinico con Avifavir è stato di 7 giorni rispetto a 10 giorni nel gruppo di trattamento standard.

Inoltre, i risultati di Avifavir nei pazienti con COVID-19 vengono attentamente monitorati nella pratica clinica del mondo reale. Attualmente è in corso una revisione retrospettiva dell'efficacia e della sicurezza di favipiravir in 40,000 pazienti esposti al prodotto in regime ambulatoriale o ospedaliero.

Nel 2020-2021, il potenziale di favipiravir contro l'infezione da coronavirus è stato attivamente studiato in oltre 50 studi clinici che hanno coinvolto circa 5,000 pazienti in Russia, Giappone, Cina, India, Tailandia, Turchia, Iran, Arabia Saudita, paesi dell'UE e America Latina. Ad oggi, il database PubMed della letteratura medica e biologica internazionale contiene quasi 900 articoli relativi a favipiravir sottoposti a revisione paritaria. Almeno 700 di questi sono stati pubblicati negli ultimi 1.5 anni. Queste pubblicazioni parlano dell'elevata efficacia e sicurezza di favipiravir contro COVID-19.

Ad oggi, nella letteratura scientifica è stato accumulato un vasto corpus di informazioni su vari aspetti della farmacologia di favipiravir poiché il prodotto è stato ben studiato, inclusi i suoi meccanismi d'azione, attività in vitro e in vivo, efficacia clinica, sicurezza, rapporto costo-efficacia , potenziale per la terapia di combinazione, metodi di controllo analitico, ecc. Una serie di studi clinici nel 2020-2021 ha fornito prove oggettive dell'efficacia e della sicurezza di favipiravir come trattamento per COVID-19.

Se la terapia inizia nei primi giorni dopo l'insorgenza della malattia, il prodotto aumenta significativamente il tasso di sopravvivenza, riduce la carica virale, la necessità di ventilazione artificiale e la durata della degenza ospedaliera.