BioArctic AB (publ) ha annunciato oggi che l'Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti (USPTO) ha concesso un nuovo brevetto sulla sostanza farmaceutica per l'anticorpo ABBV-0805, inventato da BioArctic come potenziale trattamento del morbo di Parkinson. Il brevetto entrerà in vigore il 24 maggio 2022 e scadrà nel 2041, con possibilità di estensione della durata del brevetto fino al 2046.
Il brevetto sulla sostanza concesso (brevetto USA n. 11,339,212) si concentra sull'anticorpo monoclonale ABBV-0805, che si lega selettivamente ed elimina le forme aggregate patologiche chiamate oligomeri e protofibrille, risparmiando la forma fisiologica del monomero dell'alfa-sinucleina. L'obiettivo è sviluppare un trattamento che fermi o rallenti la progressione del morbo di Parkinson.
Al Congresso internazionale del morbo di Parkinson e dei disturbi del movimento (MDS) nel settembre 2021, i risultati presentati dallo studio di fase 1 con ABBV-0805 hanno supportato lo sviluppo continuo dell'anticorpo nella fase 2 con un dosaggio una volta al mese.
“Siamo lieti che l'Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti abbia concesso questo nuovo brevetto di sostanza farmaceutica per ABBV-0805, che assicura un lungo periodo di protezione del brevetto. La decisione è un'ulteriore conferma della natura innovativa della ricerca di BioArctic e rafforza la protezione per un potenziale trattamento futuro del morbo di Parkinson nel mercato statunitense", afferma Gunilla Osswald, CEO di BioArctic.
COSA TOGLIERE DA QUESTO ARTICOLO:
- The decision is further confirmation of the innovative nature of BioArctic’s research and strengthens the protection for a potential future treatment of Parkinson’s disease in the US market,”.
- BioArctic AB (publ) announced today that the US Patent and Trademark Office (USPTO) has granted a new drug substance patent for the antibody ABBV-0805, invented by BioArctic as a potential treatment of Parkinson’s disease.
- Al Congresso internazionale del morbo di Parkinson e dei disturbi del movimento (MDS) nel settembre 2021, i risultati presentati dallo studio di fase 1 con ABBV-0805 hanno supportato lo sviluppo continuo dell'anticorpo nella fase 2 con un dosaggio una volta al mese.
