Primo trattamento approvato in UE per mirare alla causa dell'anemia falciforme

Brand Institute ha annunciato la sua partnership di successo con Global Blood Therapeutics (GBT) nel nominare la loro terapia approvata dall'EMA, OXBRYTA, indicata per il trattamento dell'anemia emolitica dovuta all'anemia falciforme (SCD) in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 anni come in monoterapia o in combinazione con idrossicarbamide (idrossiurea). Ciò segue l'approvazione della terapia da parte di FDA e Health Canada nel 2019.              

"L'intero team del Brand Institute e del Drug Safety Institute si congratula con Global Blood Therapeutics per l'approvazione da parte della FDA di OXBRYTA", ha affermato James L. Dettore, Presidente e CEO di Brand Institute. "Questo trattamento trasformativo ha il potenziale per fare una differenza significativa per coloro che in Europa vivono con questa malattia debilitante".

OXBRYTA è il primo medicinale approvato in Europa che inibisce direttamente la polimerizzazione dell'emoglobina falciforme (HbS), la base molecolare della falciatura e della distruzione dei globuli rossi nella SCD. OXBRYTA agisce aumentando l'affinità dell'emoglobina per l'ossigeno. Poiché l'emoglobina falciforme ossigenata non polimerizza, OXBRYTA inibisce la polimerizzazione dell'emoglobina falciforme e la conseguente formazione di anemia e distruzione dei globuli rossi.

"Riteniamo che il marchio OXBRYTA sia un'ottima soluzione per il prodotto", ha continuato Dettore. "Oltre al suffisso associato 'ossigeno', che allude al meccanismo d'azione del prodotto, il nome ha molte delle caratteristiche e degli attributi che perseguiamo quando sviluppiamo un nuovo marchio farmaceutico".