ComplianceOnline ha ufficialmente lanciato la registrazione per il suo seminario virtuale "Drug Development Process from Concept to Market". Il seminario si terrà il 9 febbraio 2021, dalle 10:00 alle 5:00 EST, e sarà presentato da Mark Powell, Direttore di Mark Powell Scientific Limited.
La maggior parte dei dipendenti non scientifici di aziende farmaceutiche come il personale IT, risorse umane, ingegneri e amministrativi e il personale scientifico di recente nomina vorrebbe capire come vengono sviluppati i farmaci. Questo corso è progettato per soddisfare tali dipendenti. Anche qualsiasi dipendente farmaceutico che desideri migliorare la propria conoscenza dello sviluppo di farmaci trarrà vantaggio da questo corso.
Alla fine di questo corso, i partecipanti impareranno:
• Le dimensioni del mercato farmaceutico globale e le aree terapeutiche chiave affrontate dalle aziende innovatrici
• I ruoli dei diversi professionisti farmaceutici
• Costi e tempistiche tipici associati allo sviluppo di farmaci
• Come vengono sviluppati nuovi farmaci contro obiettivi nel corpo umano
• Motivi per cui i farmaci falliscono durante lo sviluppo
• Fattori che influenzano la biodisponibilità orale
• Come i farmaci vengono sottoposti a screening per la tossicità
• La potenziale influenza del polimorfismo, della forma del sale e dell'isomeria sull'efficacia e sulla sicurezza
• Come la formulazione può influenzare le prestazioni del farmaco
• Come vengono garantite la sicurezza e l'efficacia dei prodotti farmaceutici durante i test di rilascio del controllo qualità
• Le informazioni ottenute in ogni fase della ricerca clinica
• La struttura delle comunicazioni regolamentari
• Come vengono gestite le modifiche post-approvazione ai prodotti farmaceutici
• Come vengono controllate la produzione e la distribuzione dei prodotti farmaceutici commercializzati
Gli argomenti includono l'identificazione di bersagli farmacologici, la sintesi di farmaci chimici e lo sviluppo di prodotti biologici, farmacocinetica e screening della tossicità, sviluppo pre-clinico, studi clinici, richieste normative, gestione delle modifiche post-approvazione, farmacovigilanza e una panoramica delle normative che disciplinano la produzione di farmaci e distribuzione.
Per ulteriori informazioni o per registrarsi a questo seminario, clicca qui.
Formazione virtuale tramite WebEx
Data: 9 febbraio 2021 (dalle 10:00 alle 5:00 EST)
Informazioni sull'altoparlante:
Il dottor Mark Powell è un membro della Royal Society of Chemistry (RSC) con oltre trent'anni di esperienza come chimico analitico. Mark è stato Tesoriere Onorario della Divisione Analitica di RSC e ha guidato un gruppo di lavoro sullo sviluppo professionale continuo fino a luglio 2016, quando è terminato il suo mandato. Tra il 2003 e il 2013 è stato Responsabile dello sviluppo analitico, e successivamente Direttore scientifico, di un'organizzazione di ricerca a contratto con sede nel Regno Unito specializzata nello sviluppo di farmaci orali in fase iniziale. Durante questo periodo è stato responsabile delle attività di validazione, verifica e trasferimento dei metodi, nonché della qualificazione degli strumenti di laboratorio e dei sistemi informatici dei dati. Nel 2013 ha fondato Mark Powell Scientific Limited, che fornisce servizi di formazione e consulenza alle aziende farmaceutiche. Da allora Mark si è divertito a lavorare con aziende di tutte le dimensioni in tutto il mondo in una varietà di incarichi di formazione e consulenza, e recentemente è stato coautore di un Libro bianco sull'integrità dei dati farmaceutici per la società di forniture di laboratorio VWR.
Informazioni su ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline è un fornitore leader di programmi di formazione sulla conformità normativa per aziende e professionisti in settori regolamentati. ComplianceOnline ha formato con successo oltre 55,000 professionisti di 15,000 aziende per conformarsi ai requisiti delle agenzie di regolamentazione. ComplianceOnline ha sede a Palo Alto, California, e può essere raggiunto a http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline è un portale MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) è leader di mercato nelle soluzioni di governance, rischio, conformità (GRC) e gestione della qualità a livello aziendale per aziende globali.
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COSA TOGLIERE DA QUESTO ARTICOLO:
- Da allora Mark ha avuto il piacere di lavorare con aziende di ogni dimensione in tutto il mondo su una serie di incarichi di formazione e consulenza, ed è stato recentemente coautore di un Libro bianco sull'integrità dei dati farmaceutici per la società di forniture di laboratorio VWR.
- Gli argomenti includono l'identificazione di bersagli farmacologici, la sintesi di farmaci chimici e lo sviluppo di prodotti biologici, farmacocinetica e screening della tossicità, sviluppo pre-clinico, studi clinici, richieste normative, gestione delle modifiche post-approvazione, farmacovigilanza e una panoramica delle normative che disciplinano la produzione di farmaci e distribuzione.
- Tra il 2003 e il 2013 è stato Responsabile dello sviluppo analitico, e successivamente Responsabile scientifico, di un'organizzazione di ricerca a contratto con sede nel Regno Unito specializzata nello sviluppo di farmaci orali in fase iniziale.
