Si stima inoltre che il mercato delle tecnologie per la somministrazione di farmaci a rilascio controllato raggiunga quasi 50,000 milioni di dollari entro il 2022-2027

mercato della tecnologia di somministrazione di farmaci a rilascio controllato per via orale1 | eTurboNews | eTN
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Scritto da Linda Hohnholz

Future Market Insights (FMI), nel suo rapporto, proietta il globale mercato della tecnologia di rilascio di farmaci a rilascio controllato orale per registrare un'impressionante espansione al 7.2% CAGR durante il periodo di previsione dal 2017 al 2027. Il mercato supererà i ricavi per un valore di 20,000 milioni di dollari nel 2017 e si stima inoltre che raggiungerà quasi 50,000 milioni di dollari entro la fine del 2027.

I produttori di dosaggi solidi orali in Nord America hanno permesso di raggiungere una biodisponibilità significativa

Il rapporto di FMI stima che il Nord America rimanga il mercato più grande per la tecnologia di somministrazione orale di farmaci a rilascio controllato, con vendite stimate a raggiungere quasi 20,000 milioni di dollari entro la fine del 2027. Essendo la via di somministrazione dei farmaci preferita dai medici, la domanda di tecnologia per la somministrazione di farmaci a rilascio controllato per via orale ha assistito a un'impennata da parte degli utenti finali in Nord America. Inoltre, i recenti progressi nella somministrazione di farmaci hanno consentito ai produttori di dosaggi solidi orali in Nord America di ottenere una biodisponibilità significativa attraverso l'adozione di nuove piattaforme di somministrazione di farmaci. Si prevede che ciò alimenterà ulteriormente la domanda di tecnologia per la somministrazione di farmaci a rilascio controllato orale nella regione.

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Tuttavia, l'aumento delle attività di ricerca relative alle molecole biologiche e il loro predominio nel trattamento delle condizioni oncologiche, unitamente agli investimenti del governo in queste attività di ricerca, dovrebbero impedire la crescita del mercato in Nord America. Inoltre, si prevede che le sfide relative alla formulazione come la congiuntura delle aspettative del mercato per il dosaggio una volta al giorno e la crescita di compresse a rilascio controllato che conferiscono resistenza all'abuso, sostenute nella tecnologia di rilascio di farmaci a rilascio controllato orale, dovrebbero frenare ulteriormente la crescita del mercato in questa regione.

Nuove entità chimiche derivanti da screening ad alto rendimento per guidare la crescita del mercato in Europa occidentale

L'Europa occidentale registrerà la più rapida espansione nel mercato globale della tecnologia di rilascio di farmaci a rilascio controllato orale. Questa crescita è principalmente attribuita a una serie di nuove entità chimiche risultanti da screening ad alta produttività, che hanno bassa solubilità e biodisponibilità. Ciò ha portato ulteriormente i produttori di questa regione a investire in metodi di somministrazione di farmaci con risultati clinici migliori. A causa della sensibilità ai costi nei paesi dell'Europa occidentale, le tecnologie che aumentano la biodisponibilità rimarranno il sistema di consegna di farmaci preferito. Questi fattori dovrebbero guidare la crescita del mercato in questa regione.

Tuttavia, la maggior parte delle aziende farmaceutiche in Europa occidentale ha una catena di approvvigionamento complessa, che è sottoutilizzata o inefficiente. La complessità della catena di approvvigionamento è attribuita a bassa flessibilità ed efficacia in termini di costi. Inoltre, l'accorciamento della durata effettiva dei brevetti insieme alle scogliere dei brevetti rappresenta una grande sfida per le forme di dosaggio solide orali in questa regione. Si stima che fattori come questi ostacolino la crescita del mercato nell'Europa occidentale.

Sistema di rilascio controllato dalla dissoluzione per rimanere ricercato tra le tecnologie di rilascio dei farmaci sul mercato

Con la tecnologia di rilascio del farmaco, il sistema di rilascio controllato dalla dissoluzione rimarrà ricercato nel mercato, seguito dal sistema di rilascio controllato dalla diffusione. La maggior parte delle formulazioni generiche disponibili sono in forma di dosaggio in compresse e seguono un meccanismo di rilascio controllato dalla dissoluzione. I ricavi delle vendite di sistemi a rilascio controllato di dissoluzione supereranno i 10,000 milioni di dollari USA nel 2017. La domanda di un sistema di somministrazione di farmaci bilanciato idrodinamicamente rimarrà debole nel mercato.

Si prevede che le forme di dosaggio solide della tecnologia di somministrazione di farmaci a rilascio controllato orale rimarranno dominanti sul mercato, espandendosi a un CAGR a una sola cifra fino al 2027. Le vendite del segmento di forma di dosaggio semisolido / liquido / sospensioni registreranno un CAGR relativamente inferiore rispetto a quello del solido forme di dosaggio sul mercato fino al 2027.

I principali attori del mercato identificati nel rapporto di FMI includono AstraZeneca Plc., Bristol-Myers Squibb Company, Sun Pharmaceuticals Industries Ltd, Abbott Laboratories, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Mylan NV, Sanofi, F.Hoffman-La -Roche Ltd., Johnson & Johnson Services, Inc., Vectura Group plc., GlaxoSmithKline plc.

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