Nuova designazione di farmaco orfano per il trattamento del linfoma follicolare

BI-1206 è il principale farmaco candidato di BioInvent ed è attualmente oggetto di studio in due studi di Fase 1/2. Uno sta valutando la combinazione BI-1206 con rituximab per il trattamento del linfoma non Hodgkin, che include pazienti con FL, MCL e linfoma della zona marginale (MZL) che hanno avuto una recidiva o sono refrattari al rituximab. Un secondo studio di Fase 1/2 sta studiando BI-1206 in combinazione con la terapia anti-PD1 Keytruda® (pembrolizumab) nei tumori solidi.

Il Dr. Wei-Wu He, Presidente e CEO di CASI ha commentato: “BioInvent continua a fare progressi con lo sviluppo e il quadro normativo per BI-1206. L'approvazione CTA in Cina nel dicembre 2021 e la recente designazione di farmaco orfano della FDA dimostrano il forte potenziale di questo anticorpo di prima classe. CASI ha i diritti commerciali in Cina di BI-1026 e il nostro team si sta preparando per lo studio clinico in Cina. CASI e BioInvent sono partner senza soluzione di continuità e hanno l'obiettivo comune di avvantaggiare i pazienti con tecnologie farmaceutiche innovative".

Stampa Friendly, PDF e Email

Related News