Lo studio clinico è progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia di LNK01001 in soggetti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave che hanno scarsa risposta o intolleranza ai farmaci antireumatici modificanti la malattia sintetici convenzionali (csDMARD).
LNK01001 è il primo farmaco innovativo sviluppato da Lynk Pharmaceuticals ed è un inibitore selettivo della chinasi per il trattamento delle malattie autoimmuni. In precedenza, LNK01001 ha completato gli studi clinici di Fase I in soggetti sani nell'estate di quest'anno in Cina, Australia e Giappone, sponsorizzati rispettivamente da Lynk Pharmaceuticals e dal suo partner statunitense. I risultati hanno dimostrato che il farmaco è sicuro e ben tollerato. Inoltre, LNK01001 è stato approvato dalla National Medical Products Administration of China (NMPA) per la valutazione clinica di nuove indicazioni: spondilite anchilosante (AS) e dermatite atopica (AD).
Il professor Xiaofeng Zeng è il ricercatore principale di questo studio e il direttore del Dipartimento di reumatologia e immunologia dell'ospedale del Peking Union Medical College e dell'Accademia cinese delle scienze mediche.
COSA TOGLIERE DA QUESTO ARTICOLO:
- Previously, LNK01001 completed Phase I clinical studies in healthy subjects in the summer of this year in China and in Australia and Japan, sponsored by Lynk Pharmaceuticals and its US partner, respectively.
- Il professor Xiaofeng Zeng è il ricercatore principale di questo studio e il direttore del Dipartimento di reumatologia e immunologia dell'ospedale del Peking Union Medical College e dell'Accademia cinese delle scienze mediche.
- Lo studio clinico è progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia di LNK01001 in soggetti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave che hanno scarsa risposta o intolleranza ai farmaci antireumatici modificanti la malattia sintetici convenzionali (csDMARD).
